Центральный Дом Знаний - Альдер Курт

Информационный центр "Центральный Дом Знаний"

Заказать учебную работу! Жми!



ЖМИ: ТУТ ТЫСЯЧИ КУРСОВЫХ РАБОТ ДЛЯ ТЕБЯ

      cendomzn@yandex.ru  

Наш опрос

Как Вы планируете отдохнуть летом?
Всего ответов: 905

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0


Форма входа

Логин:
Пароль:

Альдер Курт

Альдер (Alder) Курт (10.7.1902 — 20.6. 1958), немецкий химик-органик, доктор философии (1926). Учился в Берлинском и Кильском университетах. В 1930—36 преподавал химию в Кильском университете, в 1936—1940 руководил научно-исследовательским отделом фирмы «И. Г. Фарбениндустри» в Леверкузене. С 1940 директор химического института Кельнского университета. В 1928 совместно с О. Дильсом открыл, а затем разработал основы диенового синтеза (Нобелевская премия по химии, 1950, совместно с О. Дильсом). А. проводил также исследования в области стереохимии, полимеризации и др.

Соч.: Diene synthesis and related reaction types, в кн.: Nobel lectures. Chemistry, 1942 — 1962, Arnst. — L. — N. Y., 1964, p. 267.


Альдер Курт (нем. Kurt Alder; 10 июля 1902, Кёнигсхютте — 20 июня 1958, Кёльн), выдающийся немецкий химик-органик, первооткрыватель реакции Дильса — Альдера. 

Отец А., Йозеф Альдер, был школьным учителем в соседнем городеКатовице, Верхняя Силезия. Курт учился в местной школе, но в конце Первой мировой войны регион, в котором жили Альдеры, вошел в составПольши, и чтобы сохранить свое немецкое гражданство Йозеф Альдер с семьей переехал в Киль. К. Альдер закончил свое среднее образование в Берлине, и в 1922 году поступил в Берлинский университет. Он начал изучать химию в Берлине, а затем продолжил в Киле, в университете имени Христиана Альбрехта. 

Свои первые исследования А. проводил под руководством Отто Дильса, который в Кильском университете занимал должностьпрофессора органической химии и директора Химического института. В 1926 году Альдер защитил диссертацию на степень Ph.D. по теме «О причинах реакций аэоэфиров» и был оставлен при университете в качестве ассистента профессора Дильса. С 1930 года А. продолжал свою работу в университете в качестве лектора органической химии. В 1934 году А. получил должность профессора. 

В 1936 году А. получил приглашение на пост директора по исследованиям компании «Байер» в Леверкузене, филиала компании «ИГ Фарбениндустри». В связи с этим он вынужден был оставить преподавательскую деятельность. На этой должности А. получил опыт работы в промышленности, и его основные исследования были направлены на развитие методов промышленного получения синтетического каучука на основе бутадиена и стирола («Буна С», или бутадиен-стирольный каучук — сополимер бутадиена и стирола), над синтезом которого трудились европейские и американские химики-органики того времени. Для Германии конца 1930-х годов это было особенно актуально, так как во время Второй мировой войны она оказалась отрезанной от источников натурального каучука. 

В 1940 году А. вновь вернулся к академической карьере — он начал свою работу на кафедре экспериментальной химии и химической технологии в Кёльнском университете, а также был назначен директором Института Химии, где он проработал до самой смерти. Кроме того, в 1944 году он получил приглашение от Берлинского университета, а в 1950 — из университета в Марбурге, но оба предложения А. отклонил. В 1949—1950 годах А. был деканом философского факультета Кёльнского университета. Однако слабое здоровье ограничило научную деятельность ученого, и 20 июня 1958 года, в возрасте 55 лет А. умер в Кёльне. 

Основной вклад А. в органическую химию связан с диеновым синтезом, первое упоминание о котором сделано в 1928 году в лаборатории О. Дильса. Синтетический подход, получивший название «реакция Дильса-Альдера», основан на присоединении диенов (соединения, имеющие систему сопряжённых двойных связей) к диенофилам (соединения, имеющие двойную связь, активированную электроноакцепторными группировками). Простейшим примером является присоединение бутадиена к малеиновому ангидриду:

О. Дильс и А. установили широкую применимость и общий характер реакции циклоприсоединения, а так же внесли огромный вклад в дальнейшую разработку и усовершенствование методик этих реакций. В своих работах ученые отмечали легкость, с которой происходят подобные реакции, и высокий выход продукта присоединения.

Их ранние работы были посвящены присоединению циклопентадиена к п-хинону. Структура продукта этой реакции была предметом споров со времени его получения Вальтером Альбрехтом в 1893 году. Дильс и А., используя аналогичную реакцию присоединения циклопентадиена к азоэфиру, смогли правильно определить структуру соединения Альбрехта.

В своей Нобелевской лекции А. показал более дюжины диенов различного строения, которые вступают в реакции присоединения. Помимо прочего было показано, что в реакциициклоприсоединения вступают диены только в цис-конформации. Кроме того, циклоприсоединение протекает крайне легко, если используемый диенофил имеет некоторые активирующие группировки около двойной связи, а именно карбонильные, карбоксильные, циано- или нитрогруппы. Также было установлено, что аддукт всегда является шестичленным кольцом, что является результатом циклизации между атомами углерода двойной связи диенофила и атомами углерода в положениях 1 и 4 диена.

Циклические соединения, содержащие внутримолекулярные мостиковые группировки, и образующиеся в результате присоединения циклических диенов к диенофилам, тесно связаны с такими широко распространенными природными веществами, как камфора и норкамфора. Легкость, с которой происходит этот процесс, указывает на то, что подобные реакции используются природой в биосинтетических процессах. Кроме того, диеновый синтез способствовал пониманию химии терпенов, давая в руки ученых метод синтеза для получения этих соединений.

Помимо синтетического применения, реакция Дильса — А. является весьма полезным инструментом в структурных исследованиях, поскольку обеспечивает возможность обнаружения сопряженных двойных связей. Реакция Дильса-Альдера широко используется в промышленности для получения красителей, лекарственных препаратов, инсектицидов(дильдрин, альдрин, хлордан), смазочных масел, пластмасс. 

В 1938 году в знак признания заслуг в области органической химии, Союз немецких химиков вручил А. памятную медаль им. Эмиля Фишера. В том же году он стал членом Леопольдины в Галле. В 1950 году медицинский факультет Кёльнского университета присвоил Альдеру почетную степень доктора медицины. В 1954 году А. получил почетную докторскую степень университета Саламанки. В 1950 году, совместно с Отто Дильсом, А. получил Нобелевскую премию по химии за открытие и синтетическое использование реакций циклоприсоединения диенов к диенофилам. 

А. никогда не был женат, и его самым большим интересом в жизни были его студенты и научная деятельность.

Важнейшие работы, посвященные диеновому синтезу:

  • Diels, O.; Alder, K. (1928). «Synthesen in der hydroaromatischen Reihe». Justus Liebigs Annalen der Chemie 460 (1): 98–122. DOI:10.1002/jlac.19284600106.

  • Alder, K. (1940). «Die Methoden der Diensynthese». Angewandte Chemie 53: 438. DOI:10.1002/ange.19400533712.

  • Нобелевский доклад К. Альдера

Биографическая литература:

  • E. Farber (1953) Nobel Prize Winners in Chemistry: 205—207.

  • M. Günzl-Schumacher (1958) Chemikerzeitung 82: 489—490.

  • H. Hauptman (1951) Boletim da Associaçāo quimica do Brasil 9: 1-6.

  • M. Lora-Tamayo (1960) Revista de ciencia aplicada 14: 193—205.


    Alder Kurt (* 10. Juli 1902 in Königshütte, Oberschlesien; † 20. Juni 1958 in Köln) war ein deutscher Chemiker, der 1950 den Nobelpreis für Chemie erhielt.м

    Kurt Alder wuchs in seiner Geburtsstadt Königshütte auf, bis 1922 Ostoberschlesien Polen zugeschlagen wurde und er mit seinen Eltern über Berlin nach Kiel floh, wo er Chemie studierte und 1926 bei Otto Diels Über die Ursachen und den Verlauf der Azoesterreaktionen promovierte. 1936 ging er als Abteilungsleiter zum I.G. Farben-Werk nach Leverkusen, wo er vor allem an der Weiterentwicklung des synthetischen Gummis Buna arbeitete. Im Jahr 1939 wurde er zum Mitglied der Gelehrtenakademie Leopoldina gewählt. Seit 1940 war er Inhaber des Lehrstuhls für Chemie an der Universität zu Köln.

    Alder erhielt 1950 zusammen mit seinem Lehrer Otto Diels den Nobelpreis für Chemie „für ihre Entdeckungen und die Entwicklung der Dien-Synthese", die auch Diels-Alder-Reaktion genannt wird. 1955 wurde er zum korrespondierenden Mitglied der Bayerischen Akademie der Wissenschaften gewählt.

    1979 erhielt ein großer Krater auf dem Mond zu seiner Ehre den Namen Alder-Krater. Der größte Hörsaal im chemischen Institut der Universität zu Köln ist nach Kurt Alder benannt.

Loading

Календарь

«  Июль 2020  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031

Архив записей

Друзья сайта

  • Заказать курсовую работу!
  • Выполнение любых чертежей
  • Новый фриланс 24