Центральный Дом Знаний - Антрахинон

Информационный центр "Центральный Дом Знаний"

Заказать учебную работу! Жми!



ЖМИ: ТУТ ТЫСЯЧИ КУРСОВЫХ РАБОТ ДЛЯ ТЕБЯ

      cendomzn@yandex.ru  

Наш опрос

Как Вы планируете отдохнуть летом?
Всего ответов: 903

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0


Форма входа

Логин:
Пароль:

Антрахинон

Антрахинон, органическое соединение, светло-желтые кристаллы, температура


плавления 286°С, растворимые в нитробензоле, анилине, горячем толуоле. А. — ароматический дикетон, исходный продукт для получения многих антрахиноновых красителей. Получают окислением антрацена или взаимодействием фталевого ангидрида и бензола в присутствии безводного хлористого алюминия.


АНТРАХИНОН, д и ф е н и л е н к е т о н, C14IJ8Oo, — органическое соединение из класса аро­матических кетонов; кристаллы, I° пл. 286°, кип. 379°. Исходный продукт для получения многих антрахиноновых красителей. А. открыт в 1840 франц. химиком Лораном. В технике А. получают окислением антрацена двухромовокислым натрием и серной кислотой или кислородом воздуха при 400—500° над ванадиевым катализатором, а также из бен­зола и фталевого ангидрида в присутствии хлори­стого алюминия. А. даёт два ряда однозамещённых производных с заместителями в положении а (1 или соответственно 4, 5, 8) и \i (2 или соответ­ственно 3, 6, 7). Для производных А. с несколь­кими заместителями возможны также а, fi-замещённые. Основным методом получения производных А. является сульфирование; меньшее значение име­ют нитрование и хлорирование. Сульфогруппа в производных А. может быть замещена галогеном, окси-, амино- и другими группами. Сульфирование А. дымящей серной кислотой, содержащей избыточ­ный серный ангидрид, даёт р-замещённые (2-сульфокислоту, 2, 6- и 2, 7-дисульфокислоты А.). Русский химик М. А. Ильинский в 1892 разработал новый способ получения а-сульфокислот А. сульфиро­ванием А. в присутствии ртути и её солей, что сде­лало доступными а-производные А. и открыло воз­можность получения значительной части совре­менных антрахиноновых красителей. Кроме того, М. А. Ильинский открыл получение оксипроиз- водных А. нагреванием сульфокислот с раствором извести и впервые синтезировал многие производ­ные А., имеющие большое техническое значение. Нек-рые заметённые А., напр. 2-мстил- и 2-хлоран- трахинон, получают из фталевого ангидрида и соот­ветствующего производного бевзола.

Лит.: В о р о ж и о в Н. Н., Основы синтеза проме­жуточных продуктов и красителей, ч. 1—-2, 2 изд., М.—Л., 1940; Ильинский М. А., Жизнь, труды и изобретения (к 55-летию научной работы почетного академика М. А. Ильинского). Сб. под ред. акад. А. К. Порай-Кошиц, М.—Л., 193£


Антрахинон, 9,10-антрацендиенон, светло-жёлтые кристаллы, представитель класса хинонов. Практически нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. Впервые синтезирован Огюстом Лораном в 1835 г. окислением антрацена азотной кислотой. 

Антрахинон — жёлтое или серое кристаллическое вещество, растворяется в нитробензоле, анилине.

 Методы синтеза:

  • Окисление антрацена.

  • Конденсация бензола с фталевым ангидридом в присутствии трихлорида алюминия с образованием орто-фенилбензойной кислоты и её дальнейшей циклизацией.

  • Из нафтохинона и бутадиена по реакции Дильса — Альдера с образованием 1,4,4а,9а-тетрагидроантрахинона и его последующим дегидрированием, в качестве дегидрирующего агента может быть использован избыток бутадиена.

В промышленности в основном используется первый метод. 

В природе источником антрахинонов являются некоторые растения, в том числе, крушина ломкая. 

Производные антрахинона применяются как красители (напрмер ализарин). Также антрахинон применяется в медицине как слабительное.

Loading

Календарь

«  Сентябрь 2019  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30

Архив записей

Друзья сайта

  • Заказать курсовую работу!
  • Выполнение любых чертежей
  • Новый фриланс 24