Центральный Дом Знаний - Ацетилхлорид

Информационный центр "Центральный Дом Знаний"

Заказать учебную работу! Жми!



ЖМИ: ТУТ ТЫСЯЧИ КУРСОВЫХ РАБОТ ДЛЯ ТЕБЯ

      cendomzn@yandex.ru  

Наш опрос

Я учусь (закончил(-а) в
Всего ответов: 2592



Ацетилхлорид

Ацетилхлорид, хлористый ацетил, CH3COCl, хлорангидрид уксусной кислоты, бесцветная дымящая на воздухе жидкость с резким запахом, температура кипения 51,8 °С, плотность 1105 кг/м3. А. применяют для ацетилирования в производстве красителей, лекарственных препаратов и многих других отраслях химической промышленности.


Ацети́лхлори́д (хлористый ацетил), хлорангидрид уксусной кислоты, летучая бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом, дымящая на воздухе; смешивается с органическими растворителями (бензол, сероуглерод, хлороформ, эфир и т.п.).

В промышленности А. синтезируют реакцией уксусной кислоты с хлоридами фосфора (треххлористым или пятихлористым фосфором):

CH3COOH + PCl5 → CH3COCl + POCl3 + HCl

Другой метод синтеза, применяющийся в промышленности - взаимодействие ацетата натрия с хлором и диоксидом серы.

CH3COOH + SOCl2 → CH3COCl + HCl + SO2 ,

недостаток этого метода - необходимость ректификации продуктов из-за близости точек кипения продукта и хлористого тионила.

Реакцией уксусного ангидрида с хлороводородом

  • (CH3CO)2O + HCl → CH3COCl + CH3COОH

Карбонилированием хлорметана

  • CH3Cl + CO → CH3COCl

Бесцветная жидкость, дымящая на воздухе вследствие гидролиза парами воды и образованием тумана из капель соляной кислоты:

CH3COCl + H2O → CH3COOH + HCl

Сильный электрофил, широко используется в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в синтезируемую молекулу ацетильной группы (ацетила) CH3CO при этерификации,

CH3COCl + HO-CH2-CH3 → CH3-COO-CH2-CH3 + HCl ,

ацилировании аминов и т. п. Ацетилирование А. часто проводят в присутствии неорганический оснований (гидроксид, карбонат или ацетат натрия - реакция Шоттена-Баумана) либо третичных аминов (пиридин , триэтиламин - модификация Айнхорна) активируют А. за счет образования ацетиламмонийных солей и нейтрализуют образующийся HCl.

А. также используется для ацетилирования ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу.

Loading

Календарь

«  Ноябрь 2017  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930

Архив записей

Друзья сайта

  • Заказать курсовую работу!
  • Выполнение любых чертежей
  • Новый фриланс 24