Центральный Дом Знаний - Ацетилцеллюлоза

Информационный центр "Центральный Дом Знаний"

Заказать учебную работу! Жми!



ЖМИ: ТУТ ТЫСЯЧИ КУРСОВЫХ РАБОТ ДЛЯ ТЕБЯ

      cendomzn@yandex.ru  

Наш опрос

Как Вы планируете отдохнуть летом?
Всего ответов: 854



Ацетилцеллюлоза

Ацетилцеллюлоза, ацетаты целлюлозы, уксуснокислые эфиры целлюлозы (клетчатки). А. получают обычно действием на целлюлозу (хлопковый пух, реже — древесную облагороженную целлюлозу) уксусного ангидрида в присутствии различных катализаторов и растворителей (или разбавителей):

[С6Н7О2(ОН)3]n + 3n(CH3CO)2O ® [С6Н7О2(ОСОСН3)3]n + 3nCH3COOH.

Конечный продукт реакции — триацетат целлюлозы называется в технике обычно первичным ацетатом, или триацетилцеллюлозой, и содержит 62,5% связанной уксусной кислоты. При частичном гидролизе триацетата получают т. н. вторичный ацетат (до 55% связанной уксусной кислоты).

А. — белая аморфная масса; плотность около 1300 кг/м3. А. мало гигроскопична (особенно триацетат), светостойка, обладает хорошими физико-механическими свойствами и практически негорюча. Термостабильность А. недостаточно высока: уже при 190—210°C изменяется окраска материала, а при 230 °С он начинает разлагаться. Щёлочи и минеральные кислоты постепенно омыляют А. Первичный ацетат растворим в уксусной кислоте, метиленхлориде, хлороформе, дихлорэтане, анилине, пиридине; вторичный ацетат растворяется также в ацетоне, смеси ацетона и спирта, этилацетате, диоксане и в других органических растворителях. А. применяют в производстве волокон (см. Ацетатные волокна), плёнок (в частности, электроизоляционных и киноплёнок) и пластмасс.

Лит.: Роговин З. А., Шорыгина Н. Н., Химия целлюлозы и ее спутников. М.—Л., 1953.


АЦЕТИЛЦЕЛИОЛОЗА, а ц е т а т ц е л л ю л о з a, [(^GII705 (С2Н30)3],— сложный эфир целлюло­зы (клетчатки) и уксусной кислоты. Белая аморф­ная масса, плотность около 1,3. А. может быть получена двумя способами: 1) г о м о г о п н ы м ацетилированием и 2) гетерогенным ацетилированием. В первом случае А. получают путём взаимодействия целлюлозы (С6Н1006)п и уксусного ангидрида (СН3С0)20 в присутствии катализатора (серная кислота, хлорная кислота или хлористый цинк) и реагента, растворяющего образующуюся А. (уксусная кислота, метиленхлорид, дихлорэтан). По окончании ацетилирования получается вязкий прозрачный раствор триацетнлцеллюлозы и ацетилирующей смеси. Во втором случае реакцию ведут к присутствии веществ, не растворяющих А. (бензол, толуол). При этом методе по окончании процесса во­локнистая структура материала сохраняется. Вместо уксусного ангидрида в качестве этерифицирующего агента может быть применён хлористый ацетил или кетеп.

При гомогенном ацетилировании на 1 часть цел­люлозы берут 3—3,5 части уксусного ангидрида, 3—4 части растворителя, 0,15 части серной кислоты (пли 0,02 части хлорной кислоты); время этерификации 6 час.; температура  30—40°. При гетероген­ном ацетилировании на 1 часть целлюлозы берут 3—3,5 части уксусного ангидрида, 15—20 частей разбавителя, 6,1—0,15 части серной кислоты (или 0,02 части хлорной кислоты). Время этерификации i 1,5—3 часа, температура + 25—40°.

В СССР за последние годы разработаны новые рациональные методы гомогенного и гетерогенного ацетилирования целлюлозы.

В результате ацетилирования получается триацетилделлюлоза (триацетат целлюлозы, первичный ацетат), содержащая 62,4% связанной уксусной кислоты. Триацетилцеллюлоза мало гигроскопична и поэтому получила в последнее время широкое применение для электроизоляции и для производства недеформирующейся киноплёнки, Триацетилцел­люлоза растворяется в ограниченном числе раство­рителей (уксусная кислота, хлороформ, метиленхлорид), что затрудняет её широкое использование.

В результате частичного омыления триацетилцеллюлозы получается т. н. вторичная А. (ацетонорастворимая ацетилцеллюлоза), содержащая 52— 57% связанной уксусной кислоты. Этот продукт рас­творяется в значительно большем числе доступных органич. растворителей (ацетон, циклогексанон, смесь ацетона и спирта, этил- и бутилацетат). Вто­ричная А. находит широкое применение для произ­водства ацетатиого шёлка, используемого для изго­товления высококачественных текстильных изделий, лаков, киноплёнки, пластич. масс, прокладок для получения безосколочного стекла.

Омыление А. обычно производится серной кисло­той, растворённой в 92—96%-ной уксусной кислоте. По окончании омыления А. высаживается из раство­ра водой, промывается, сушится и поступает на пе­реработку. Разбавленная уксусная кислота направ­ляется на регенерацию.

Подобно другим сложным эфирам целлюлозы, А. недостаточно устойчива к действию щелочей и мине­ральных кислот, к-рые её постепенно омыляют. При новышенных температурах (200—280°) А. постепен­но размягчается и приобретает текучесть, что ис­пользуется для получения пластических масс методом литья под давлением. Температура начала разложения в зависимости от характера катализатора, применяемого при ацетилнровании, изменяется от 05—210° (при ацетилировании с серной кислотой) до 270—290° (при ацетилировании с хлористым цин­ком или хлорной кислотой). Гигроскопичность А. тем ниже, чем выше степень её этерификации, т. е. чем выше содержание связанной уксусной кислоты в А. Физико-механич. свойства получаемых изделий в значительной степени зависят от молекулярного веса (степени полимеризации) целлюлозы. Степень полимеризации  А., производимой в промышленных условиях, составляет 300—600 (молекулярный вес 80000—150000).

А. является светостойким и практически негорю­чим материалом. В этом заключается её основное преимущество перед другим, наиболее широко рас­пространённым сложным эфиром целлюлозы — нит­роклетчаткой, к-рую А. за последние годы по­степенно вытесняет при производстве негорючей, киноплёнки, негорючих лаков и пластмасс.

Для промышленного получения А. прежде всего необходимы уксусная кислота и уксусный ангидрид, от масштабов производства к-рых зависит уровень производства А.

В СССР с каждым годом расширяется произ­водство А., ацетатного шёлка, киноплёнки и лаков.

Лит.: Ш о р ы г и н П. П., Химия целлюлозы, 2 изд., М., 1939; Литвин О. Б., Ацетилцеллюлоза и ацетатный шелк, М., 1937; К р ю г е р Д., Ацетилцеллюлоза и дру­гие органические эфиры целлюлозы, пер. с нем., М., 1938.


Ацетилцеллюлоза (ацетат целлюлозы), уксуснокислые эфиры целлюлозы. 

А. — белая аморфная масса; плотность около 1300 кг/м³. При нагреве до 190—210 °C изменяется окраска вещества. При 230 °C начинает разлагаться.

Щёлочи и минеральные кислоты постепенно омыляют А.

Ацетат целлюлозы получают путем этерификации целлюлозы уксусной кислотой или действием уксусного ангидрида на целлюлозу.

Сырьем для получения А. служит хлопок или древесная целлюлоза. А. обладает высокой светостойкостью, негорючестью, хорошими физико-химическими свойствами. Используется для производства основы фото- и кинопленки, ацетатного волокна, пластических масс, лаков и др.

Вторичный ацетат получают как результат частичного гидролиза триацетата. Содержит до 55% связанной уксусной кислоты. Растворяется также в ацетоне, смеси ацетона и спирта,этилацетате, диоксане и в других органических растворителях.

Триацетат целлюлозы, или Триацетилцеллюлоза являлись основным веществом при изготовлении подложки фото- и киноплёнок. Обычно называется первичным ацетатом и содержит 62,5 % связанной уксусной кислоты. Растворим в уксусной кислоте, метиленхлориде, хлороформе, дихлорэтане, анилине, пиридине.

Loading

Календарь

«  Август 2017  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031

Архив записей

Друзья сайта

  • Заказать курсовую работу!
  • Выполнение любых чертежей