Акромегалия

Акромегалия (от греч. ákron — конечность и mégas — большой), заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части, и др. А. возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм. При А. отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения, часто половое бессилие у мужчин и прекращение менструаций у женщин. Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия.

  Лит.: Баранов В. Г., Болезни эндокринной системы и обмена веществ, 2 изд., М., 1955; Руководство по клинической эндокринологии, под ред. Е. А. Васюковой, М., 1958.

Акромегалия. Лицо больного

Акромегалия (от греч. ἄκρος — конечность и греч. μέγας — большой) — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза(аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части, и др. Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количествасоматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм. При акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения, часто половое бессилие у мужчин и прекращение менструаций у женщин. Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов, уменьшающих выработку СТГ (бромокриптин, ланреотид).

Лит.: Баранов В. Г., Болезни эндокринной системы и обмена веществ, 2 изд., М., 1957 Руководство по клинической эндокринологии, под ред. Е. А. Васюковой, М., 1958

АКРОМЕГАЛИЯ (греч. axpov — конечность и [Ufai, род. падеж ул-\а\оч — большой) — заболевание, вызываемое нарушением функции мозгового придатка (гипофиза). В основе А. лежит опухоль передней доли гипофиза и усиление его внутренней секреции. Чаще всего наблюдается у лиц с законченным ростом тела, в возрасте 20—40 лет. Болезнь развивается посте­пенно, длится много лет. Выражается утолщением концов конечностей — кистей рук и стоп, что зави­сит от разрастания костей и от утолщения подкож­ной клетчатки и кожи. А. обычно сопровождается резким, бросающимся в глаза утолщением костей лица (надбровных дуг, скуловых и челюстных ко­стей), а также мягких частей — утолщаются нос, веки и губы; огромных размеров достигает язык, с трудом умещающийся во рту. При А. обыкновенно отмечаются головные боли, утомляемость, рвота, ослабление умственных способностей, расстройства зрения; эти признаки являются следствием опухоли гипофиза и вызываемого ею повышения внутриче­репного давления. Сопровождающее зачастую А. расстройство половой деятельности (половое бес­силие у мужчин и прекращение менструации у жен­щин) указывает на связь между гипофизом и поло­выми железами и на роль последних при А. Воз­можно, что причиной А. является расстройство не одного гипофиза, а целой группы желез внутренней секреции. Оперативное удаление опухоли гипофиза в ряде случаев дало благоприятные результаты. Иногда оказывается полезным лечение рентгенов­скими лучами.

Акромегалия. Кисть больного (слева) и здорового человека (справа)

Акромегалия. Стопа больного (слева) и здорового человека (справа)